Thuốc Lenvima 4mg

 

Chỉ định của thuốc Lenvima 4mg

Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC)

Thuốc Lenvima 4mg dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) tiến triển hoặc không thể cắt bỏ, những người không được điều trị toàn thân trước đó

Ung thư biểu mô tuyến giáp phân biệt (DTC)

Thuốc Lenvima 4mg dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô tuyến giáp thể biệt hóa (nhú / nang / tế bào Hürthle) (DTC), khó chịu iốt phóng xạ (RAI).

Ung thư biểu mô nội mạc tử cung (EC)

Thuốc Lenvima kết hợp với pembrolizumab được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô nội mạc tử cung (EC) tiến triển hoặc tái phát, những người có tiến triển bệnh về hoặc sau khi điều trị trước bằng liệu pháp chứa bạch kim ở bất kỳ cơ sở nào và không phải là đối tượng để phẫu thuật hoặc xạ trị.

Tương tác thuốc

  • Thuốc Lenvima chưa có báo cáo tương tác với các thuốc hay thực phẩm khác. Không có tương tác thuốc-thuốc đáng kể nào được mong đợi giữa lenvatinib và các chất nền CYP3A4 / Pgp khác.

Tác dụng phụ khi sử dụng của thuốc Lenvima 4mg

Tác dụng phụ khi sử dụng thuốc Lenvima là gì?

Các tác dụng không mong muốn trong quá trình sử dụng thuốc Lenvima trên lâm sàng được thống kê như: Nhiễm trùng, giảm bạch cầu, tiểu cầu, suy giáp, mất ngủ, chóng mặt đau đầu, khó thở,…

Qúa liều và xử lý

Trong các trường hợp sử dụng thuốc Lenvima quá liều so với liều được chỉ định, bệnh nhân phải được theo dõi chặt chẽ bằng chứng về độc tính, các triệu chứng và phản ứng của cơ thể và điều trị triệu chứng thích hợp được đưa ra. Liều lenvatinib cao nhất được nghiên cứu lâm sàng là 32 mg và 40 mg mỗi ngày. Không có thuốc giải độc cụ thể cho quá liều với lenvatinib.

Nhận xét

Đăng nhận xét

Bài đăng phổ biến từ blog này

Sản phẩm tương tự thuốc Baraclude 0,5

Hình ảnh
  Tên Thuốc: Baraclude (Đóng gói & xuất xưởng: Bristols- Myers Squibb S.r.l.; Đ/c: Contrada Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy) Số Đăng Ký: VN3-29-18 Hoạt Chất – Nồng độ/ hàm lượng: Entecavir 0,5mg Dạng Bào Chế: Viên nén bao phim Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên Hạn sử dụng: 36 tháng Thuốc Baraclude là thuốc gì? Thuốc Baraclude chứa thành phần Entecavir hàm lượng 0,5mg là thuốc kháng virus được sử dụng trong điều trị virus viêm gan B HBV. Thành phần Entecavir trong thuốc Baraclude 0,5mg chủ yếu được sử dụng để điều trị nhiễm viêm gan B mãn tính ở người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên với sự nhân lên của virus hoạt động và bằng chứng của bệnh hoạt động với sự gia tăng của men gan. Nó cũng được sử dụng để ngăn ngừa tái nhiễm HBV sau ghép gan và để điều trị bệnh nhân nhiễm HIV bị nhiễm HBV. Baraclude 0,5mg hoạt động yếu đối với HIV, nhưng không được khuyến cáo sử dụng ở những bệnh nhân đồng nhiễm HIV-HBV nếu không có chế độ chống HIV hoàn toàn ức chế. vì nó có thể c...
Đọc thêm

Thuốc Waisan 50mg

  Thuốc Waisan 50mg là thuốc có tác dụng cải thiện triệu chứng tăng trương lực cơ, điều trị liệt cứng trong các bệnh lý mạch máu não, liệt cứng do tủy. Thuốc Waisan có chứa thành phần chính Eperison HCl là một chất tác động lên hệ thần kinh trung ương và trên cơ trơn mạch máu. Hiện nay, trên thị trường có rất nhiều loại thuốc điều trị tăng trương lực cơ. Tuy nhiên, mỗi bệnh nhân sẽ phù hợp với những loại thuốc điều trị khác nhau. Thông tin cơ bản về thuốc Waisan 50mg Thành phần chính: Eperison HCl 50mg Công dụng: Cải thiện triệu chứng tăng trương lực cơ, điều trị liệt cứng trong các bệnh lý mạch máu não, liệt cứng do tủy. Nhà sản xuất: Công ty Dược & trang thiết bị Y tế Bình Định – VIỆT NAM Số đăng ký: VD-28243-17 Đóng gói: Hộp 10 vỉ x 10 viên Dạng bào chế: Viên nén bao phim Nhóm thuốc: Thuốc giãn cơ và tăng trương lực cơ. Thành phần  Viên nhân của Thuốc Waisan có chứa hoạt chất chính là Eperison HCl và hỗn hợp tá dược vừa đủ 1 viên. Dược lực học và dược động học  Dư...
Đọc thêm

Thuốc Avastin 100mg/4mL

  Thành phần của thuốc Avastin 100mg/4mL Một lọ thuốc Avastin 4 ml dung dịch cô đặc chứa thành phần chính là 100 mg Bevacizumab. Hỗn hợp tá dược có trong thuốc bao gồm: Trehalose mất nước, Natri photphat, Polysorbate 20 và Nước tiêm vừa đủ thể tích. Dược động học Hấp thu: Tốc độ truyền dịch dựa trên khả năng dung nạp của cơ thể bệnh nhân. Thời gian truyền ban đầu là 90 phút. Dược động học của bevacizumab là tuyến tính với liều từ 1 đến 10mg/kg. Sinh khả dụng đường tiêm truyền tĩnh mạch là rất cao, thuốc nhanh chóng vào hệ thống tuần hoàn và đi khắp cơ thể Phân phối: Giá trị điển hình cho thể tích trung tâm (Vc ) là 2,73L và 3,28L đối với bệnh nhân nữ và nam tương ứng, thuộc trong phạm vi đã được mô tả cho IgGs và các kháng thể đơn dòng khác. Giá trị điển hình cho thể tích ngoại vi (Vp ) lần lượt là 1,69L và 2,35L đối với bệnh nhân nữ và nam, khi bevacizumab được dùng chung với các thuốc chống tân sinh. Sau khi điều chỉnh trọng lượng cơ thể, bệnh nhân nam có Vc (+ 20%) lớn hơn bệnh ...
Đọc thêm