Chỉ định của thuốc Trivastal 50mg

Công dụng – Chỉ định của thuốc Trivastal 50mg 

Viên nén bao đường giải phóng chậm Trivastal 50mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Hỗ trợ điều trị các triệu chứng suy giảm nhận thức và thần kinh giác quan mạn tính (ngoại trừ sự sa sút trí tuệ và bệnh Alzheimer).
  • Hỗ trợ điều trị chứng khập khễnh cách hồi trong bệnh động mạch tắc nghẽn mạn tính ở các chi dưới (giai đoạn 2).
  • Ðiều trị bệnh liệt rung (Parkinson): Được chỉ định dùng đơn độc (điều trị dạng bệnh có run là triệu chứng chủ yếu). Hoặc được chỉ định dùng phối hợp với levodopa (dopamine), dùng ngay từ đầu hoặc về sau, đặc biệt trong dạng run rẩy.
  • Ðược kiến nghị hỗ trợ điều trị trong các biểu hiện thiếu máu cục bộ trong nhãn khoa.

Liều dùng cho Bệnh nhân Pakinson

  • Trong rối loạn nhận thức và thần kinh giác quan do tuổi tác; đau cách hồi hay thiếu máu võng mạc cục bộ: 1 viên/ngày vào cuối bữa ăn chính. Trong trường hợp bệnh nặng có thể tăng liều lên 2 viên/ngày, chia làm 2 lần.
  • Bệnh liệt rung (Parkinson):

Ðiều trị đơn độc: 150-250mg/ngày, chia làm 3-5 lần, mỗi lần 1 viên.

Kết hợp với liệu pháp bổ sung Levodopa: 80-140mg/ngày, chia làm 3-5 lần (theo tỉ lệ 50mg piribedil + 250mg levodopa).

Cách dùng

  • Uống thuốc với nửa ly nước vào cuối các bữa ăn, không được nhai viên thuốc.

Tương tác thuốc

  • Các thuốc thuộc nhóm đối kháng dopamine.

Chống chỉ định

Thuốc Trivastal Retard 50mg không được sử dụng trong những trường hợp nào?

  • Quá mẫn cảm với piribedil.
  • Shock do tim.
  • Nhồi máu cơ tim cấp.

 Tác dụng phụ

  • Một số tác dụng phụ thường gặp là rối loạn nhẹ đường tiêu hóa: buồn nôn, nôn mửa, đầy hơi.

Dược động học và dược lực học

Dược lực học

  • Piribedil là chất chủ vận dopamine, có tác dụng kích thích các thụ thể dopamine và các đường dẫn truyền dopamine lực ở não.
  • Ở người, cơ chế tác động kích thích dopamine của Piribedil được chứng minh qua các nghiên cứu dược lý học lâm sàng. Qua điều trị với Piribedil, các nhà nghiên cứu đã ghi nhận thuốc gây kích thích sinh điện ở vỏ não kiểu “dopamine lực”, ngay cả lúc thức cũng như lúc ngủ; thuốc có tác động lâm sàng trên các chức năng khác nhau được kiểm soát bởi dopamine.
  • Mặt khác, Piribedil làm tăng lưu lượng máu ở đùi (sự hiện diện của các thụ thể dopamine trong hệ thống mạch máu ở đùi giúp giải thích tác động của Piribedil trên tuần hoàn ngoại biên).

Dược động học

  • Hấp thu: Piribedil được hấp thu nhanh chóng.
  • Phân bố: Piribedil đạt nồng độ tối đa trong máu sau khi uống thuốc 1 giờ. Nồng độ thuốc trong máu giảm theo hai pha: pha đầu tiên có thời gian bán hủy là 1,7 giờ và pha thứ hai chậm hơn có thời gian bán hủy là 6,9 giờ.
  • Chuyển hóa: Piribedil được chuyển hóa mạnh với hai chất chuyển hóa chính (một là dẫn xuất hydroxyl và một là dẫn xuất dihydroxyl).
  • Thải trừ: Piribedil được đào thải chủ yếu theo nước tiểu. Hơn 68% piribedil hấp thu được bài tiết qua thận dưới dạng các chất chuyển hóa và 25% được đào thải qua mật.

Viên nén bao đường giải phóng chậm Trivastal retard 50mg có đặc tính phóng thích chậm, do đó cho phép hoạt chất được giải phóng và hấp thu một cách từ từ ; các nghiên cứu dược động thực hiện trên người cho thấy rằng hiệu lực điều trị của thuốc kéo dài trên một ngày đêm. Sau 24 giờ, lượng thuốc được đào thải qua nước tiểu là 50% và được đào thải hoàn toàn sau 48 giờ.

Nhận xét

Đăng nhận xét

Bài đăng phổ biến từ blog này

Sản phẩm tương tự thuốc Baraclude 0,5

Hình ảnh
  Tên Thuốc: Baraclude (Đóng gói & xuất xưởng: Bristols- Myers Squibb S.r.l.; Đ/c: Contrada Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy) Số Đăng Ký: VN3-29-18 Hoạt Chất – Nồng độ/ hàm lượng: Entecavir 0,5mg Dạng Bào Chế: Viên nén bao phim Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên Hạn sử dụng: 36 tháng Thuốc Baraclude là thuốc gì? Thuốc Baraclude chứa thành phần Entecavir hàm lượng 0,5mg là thuốc kháng virus được sử dụng trong điều trị virus viêm gan B HBV. Thành phần Entecavir trong thuốc Baraclude 0,5mg chủ yếu được sử dụng để điều trị nhiễm viêm gan B mãn tính ở người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên với sự nhân lên của virus hoạt động và bằng chứng của bệnh hoạt động với sự gia tăng của men gan. Nó cũng được sử dụng để ngăn ngừa tái nhiễm HBV sau ghép gan và để điều trị bệnh nhân nhiễm HIV bị nhiễm HBV. Baraclude 0,5mg hoạt động yếu đối với HIV, nhưng không được khuyến cáo sử dụng ở những bệnh nhân đồng nhiễm HIV-HBV nếu không có chế độ chống HIV hoàn toàn ức chế. vì nó có thể c...
Đọc thêm

Thuốc Waisan 50mg

  Thuốc Waisan 50mg là thuốc có tác dụng cải thiện triệu chứng tăng trương lực cơ, điều trị liệt cứng trong các bệnh lý mạch máu não, liệt cứng do tủy. Thuốc Waisan có chứa thành phần chính Eperison HCl là một chất tác động lên hệ thần kinh trung ương và trên cơ trơn mạch máu. Hiện nay, trên thị trường có rất nhiều loại thuốc điều trị tăng trương lực cơ. Tuy nhiên, mỗi bệnh nhân sẽ phù hợp với những loại thuốc điều trị khác nhau. Thông tin cơ bản về thuốc Waisan 50mg Thành phần chính: Eperison HCl 50mg Công dụng: Cải thiện triệu chứng tăng trương lực cơ, điều trị liệt cứng trong các bệnh lý mạch máu não, liệt cứng do tủy. Nhà sản xuất: Công ty Dược & trang thiết bị Y tế Bình Định – VIỆT NAM Số đăng ký: VD-28243-17 Đóng gói: Hộp 10 vỉ x 10 viên Dạng bào chế: Viên nén bao phim Nhóm thuốc: Thuốc giãn cơ và tăng trương lực cơ. Thành phần  Viên nhân của Thuốc Waisan có chứa hoạt chất chính là Eperison HCl và hỗn hợp tá dược vừa đủ 1 viên. Dược lực học và dược động học  Dư...
Đọc thêm

Thuốc Avastin 100mg/4mL

  Thành phần của thuốc Avastin 100mg/4mL Một lọ thuốc Avastin 4 ml dung dịch cô đặc chứa thành phần chính là 100 mg Bevacizumab. Hỗn hợp tá dược có trong thuốc bao gồm: Trehalose mất nước, Natri photphat, Polysorbate 20 và Nước tiêm vừa đủ thể tích. Dược động học Hấp thu: Tốc độ truyền dịch dựa trên khả năng dung nạp của cơ thể bệnh nhân. Thời gian truyền ban đầu là 90 phút. Dược động học của bevacizumab là tuyến tính với liều từ 1 đến 10mg/kg. Sinh khả dụng đường tiêm truyền tĩnh mạch là rất cao, thuốc nhanh chóng vào hệ thống tuần hoàn và đi khắp cơ thể Phân phối: Giá trị điển hình cho thể tích trung tâm (Vc ) là 2,73L và 3,28L đối với bệnh nhân nữ và nam tương ứng, thuộc trong phạm vi đã được mô tả cho IgGs và các kháng thể đơn dòng khác. Giá trị điển hình cho thể tích ngoại vi (Vp ) lần lượt là 1,69L và 2,35L đối với bệnh nhân nữ và nam, khi bevacizumab được dùng chung với các thuốc chống tân sinh. Sau khi điều chỉnh trọng lượng cơ thể, bệnh nhân nam có Vc (+ 20%) lớn hơn bệnh ...
Đọc thêm